La France va proposer un nouveau traitement aux patients atteints de Covid à haut risque

Un traitement aux anticorps monoclonaux Covid qui pourrait réduire jusqu’à 70% les hospitalisations des patients à haut risque sera bientôt disponible en France. Qu’est-ce que c’est et comment est-ce que ça marche? Nous expliquons.

Le ministre de la Santé Olivier Véran a annoncé hier que le traitement sera bientôt disponible dans le pays comme un autre moyen de lutter contre le virus.

Il a déclaré: «C’est un nouvel espoir qui aidera à renforcer notre arsenal anti-Covid.»

Qu’est-ce que le traitement par anticorps monoclonaux?

C’est une infusion, qui a un effet neutralisant sur Covid-19, en imitant les anticorps naturels que le corps lui-même génère pour lutter contre l’infection.

Il existe plusieurs traitements qui relèvent du titre, avec des noms tels que Regdanvimab, Bamlanivimab et Etesvimab. Il est également connu sous le nom de CT-P59.

Il est fabriqué par des laboratoires dont le groupe sud-coréen Celltrion, et le laboratoire américain Eli Lilly.

Comment ça marche?

Les anticorps monoclonaux imitent les anticorps naturels du corps.

Ils se fixent à une structure d’antigène donnée – dans ce cas, le virus SARS-CoV-2, qui cause Covid-19 – et attaquent la capacité du virus à pénétrer dans les cellules.

Le Dr Morgane Bomsel, chercheuse à l’unité de santé du CNRS à l’Institut Cochin, a déclaré au journal La Dépêche: «Cela fonctionne comme une barrière contre la propagation du virus dans le corps, ce qui est convaincant car selon les premières publications du laboratoire, il semble fonctionner. tout aussi bien sur la variante britannique [of the virus]. »

Le professeur Yves Coppieters, épidémiologiste, a déclaré au service de presse BFMTV: «L’idée est de trouver les anticorps les plus performants et de les produire en laboratoire – ce sont donc des anticorps artificiels – et, par injection, de stimuler l’immunité passive.»

Le Dr Bomsel a déclaré que le traitement n’était pas préventif et ne fonctionnerait que pour «limiter les formes sévères de la maladie et donc le nombre d’admissions en soins intensifs».

Le traitement devrait donc réduire le nombre d’hospitalisations et d’admissions en soins intensifs des patients Covid-19.

Pourtant, cela coûte cher. Il coûte 1 000 à 2 000 € par dose et ne sera donc probablement utilisé que sur les patients les plus à risque de développer une forme grave de la maladie.

Le traitement a déjà été utilisé pour aider à traiter certains cancers et maladies inflammatoires, et a été réutilisé dans ce cas pour agir contre Covid-19.

Est-ce sur le marché maintenant?

Un traitement appelé «Regeneron», par le laboratoire Eli Lilly, devrait être autorisé en France dans les prochains jours selon les rapports, au titre d’un permis d’utilisation temporaire.

Le traitement nommé Regdanvimab – qui fait partie de la même famille – est toujours en cours d’examen par l’Agence européenne des médicaments (EMA), qui examine les données initiales d’études animales et d’essais cliniques.

L’EMA évalue toutes les données disponibles via un processus conçu pour accélérer tout traitement ou vaccin susceptible d’améliorer considérablement la santé publique.

Si les données montrent suffisamment de preuves que le médicament peut être autorisé à être utilisé, il sera validé et vérifié selon les normes habituelles de sécurité, d’efficacité et de qualité.

Alors quand arrivera-t-il en France?

Sur son site Internet, le ministère de la Santé a déclaré hier: «Les premiers traitements à base d’anticorps monoclonaux ayant un effet neutralisant sur la protéine SARS-CoV-2 seront disponibles très prochainement en France.

«Ce traitement s’ajoutera aux mesures thérapeutiques déjà en place pour traiter les patients à risque de développer des formes sévères de Covid-19.

«Les anticorps monoclonaux, en empêchant le virus de pénétrer dans les cellules et en l’empêchant de se répliquer, peuvent neutraliser le virus aux premiers stades de l’infection.»

Le ministère de la Santé a ajouté que le site Web national de la santé sante.fr devrait afficher une liste des établissements qui stockeront le médicament à partir du 1er mars 2021.

L’agence de sécurité médicale l’Agence de Sécurité du Médicament (ANSM) a pour objectif d’autoriser temporairement un traitement de la famille des anticorps monoclonaux d’ici début mars, a rapporté la source d’information Le Point.

Le gouvernement a pour objectif d’acquérir plus de 170 millions d’euros de traitement auprès du groupe américain Eli Lilly, a déclaré le journal Le Figaro – bien que cela n’ait pas encore été confirmé par l’autorité sanitaire La Direction générale de la santé.

La France devrait être le deuxième pays de l’UE, après l’Allemagne, à introduire le traitement.

M. Véran a déclaré: «Environ 83 centres hospitaliers ont déjà reçu plusieurs milliers de doses de ce traitement, qui peuvent commencer à être administrées avec précaution en milieu hospitalier pour les patients âgés de 80 ans et plus, qui ont des problèmes immunitaires.

«Plusieurs milliers de doses supplémentaires de« deuxième génération »seront reçues d’ici la mi-mars.»

Le traitement a-t-il déjà été utilisé avec succès contre Covid?

L’ancien président Donald Trump aurait reçu un traitement de type anticorps par la société américaine Regeneron, lorsqu’il a attrapé Covid l’année dernière.

Dans son cas, le traitement était une combinaison de deux anticorps monoclonaux.

Le Dr Bomsel, au CNRS, explique: « Un mélange de plusieurs anticorps est recommandé, comme dans le cas du patient Donald Trump. Une fois que le virus est dans le corps, il tente de se répliquer, il est donc plus efficace d’injecter différents anticorps qui agissent à différents endroits.

Elle a déclaré: « Ce n’est pas un remède miracle. Bien sûr, il est toujours bon d’avoir des options de traitement supplémentaires, mais ce n’est pas la solution qui éradiquera totalement la maladie. »

Les médicaments ont été utilisés pour traiter avec succès plus de 125 000 patients aux États-Unis, avec des rapports indiquant qu’il était hautement toléré par le corps, et les premières études suggérant qu’il réduit considérablement les risques de décès et de maladie grave dus au virus.

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